廣東省臨檢主委專家組會議暨2014粵東臨檢學術研討會 圓滿召開

 

　　11月1日，廣東省臨檢主委專家組會議暨2014粵東臨檢學術研討會在廣東潮州隆重召開。來自省內的檢驗界專家、醫(yī)生參加了200余人會議。

 

　　1日上午，廣東省臨檢主委專家組會議召開，來自省醫(yī)院協(xié)會臨檢專家共同探討檢驗行業(yè)的現(xiàn)狀、展望行業(yè)發(fā)展前景。會后，專家一行參觀了凱普的自動化點膜儀生產線，全自動核酸分子雜交儀、全自動核酸分子提取儀等新型的檢驗儀器設備。

 

　　1日下午，2014粵東臨檢學術研討會在潮州賓館隆重召開。來自穗、粵東四市的臨檢專家、醫(yī)生參與此次會議。潮州市醫(yī)學會會長陳伯文進行開幕發(fā)言，陳會長對蒞臨指導的各位專家表示熱烈歡迎，并對檢驗科舉足輕重的地位予以肯定。   

 

 

　　梅州市婦幼保健院新生兒疾病篩查中心主任黃爍丹發(fā)表了《新生兒地中海貧血篩查技術及血斑基因檢測的應用》為題的報告，介紹了基于濾紙血斑的全自動毛細管電泳技術的篩查流程、篩查原理、血斑保存時間、DNA提取流程及應用。此外，還介紹了配套的工作機制---基因診斷信息管理系統(tǒng)，通過建立可終身查詢的電子檔案，有利于召回及時干預，系統(tǒng)管理。同時，黃主任提出，新生兒地中海貧血篩查能及時篩查、確診新生兒地貧，對早期規(guī)范治療重型地貧兒，保障生存質量，為以后進行造血干細胞移植術提供基礎條件等有其必要性。

 

 

　　廣東省人乳頭狀瘤病毒（HPV）相關疾病分子診斷工程技術研究開發(fā)中心主任謝龍旭博士《新型地中海貧血基因檢測技術平臺的臨床應用》專題報告，報告對榮獲2項美國專利和1項中國專利的導流雜交技術平臺及α-和β-地中海貧血基因檢測試劑進行介紹，該試劑可對濾紙血斑、抗凝全血、羊毛、絨毛膜、臍帶血樣本進行檢測，能在一張基因芯片上同時檢測α地貧和β地貧，首次實現(xiàn)α缺失型地貧的基因芯片檢測。并通過與工程中心、潮州中心醫(yī)院、南方醫(yī)科大學附屬南方醫(yī)院等單位進行合作，對α-和β-地中海貧血基因檢測試劑盒進行評估，從研究成果結果看來，427例標本共檢出387例地貧陽性樣本，用測序驗證試劑盒檢測的準確性，比對結果100%符合。目前，該平臺已應用于廣東省計生系統(tǒng)免費基因檢測，并聯(lián)合廣東省梅州婦幼保健院建立全面的地貧防控體系。最后，謝龍旭博士強調，地貧是一種遺傳性疾病，所有檢驗人員要以嚴謹?shù)目茖W態(tài)度對待。

 

　　廣東省臨檢主委專家組會議暨2014粵東臨檢學術研討會的成功召開，加強了穗、粵東四市臨床檢驗醫(yī)學的交流和互動，專家們分享的寶貴研究成果對臨床診斷治療有著重要意義。